Joanna Morris
A BBC megosztott adategység
Getty Images
A személyes függetlenségi kifizetés, amelyet nem teszteltek, célja a fogyatékkal élőknek a fogyatékossággal kapcsolatos extra költségek finanszírozásának segítése
A gyógyíthatatlan körülményekkel rendelkező tinédzserek hetente száz százan vannak megfosztva a fogyatékossággal élőktől a 16. születésnapjuk után.
A fogyatékossággal élők (DLA) gyermekkorban csaknem egyharmada volt, hogy a BBC Analys elemzése szerint gyermekkorban a fogyatékossággal élők (DLA) igényt kaptak, amikor a személyi függetlenség kifizetése (PIP) elutasította.
A rokkantsági jótékonysági hatókör azt mondta, hogy egy „összetett, egymással versengő és nehezen navigálható” rendszer hozzájárult az elutasításokhoz.
A heteken belül várható széles körű juttatási reform -javaslatokkal Keir Starmer miniszterelnök ezen a héten a jelenlegi rendszert „fenntarthatatlannak, megítélhetetlennek és tisztességtelennek” nevezte.
Azok a feltételek, amelyek valószínűleg megtagadták a követelést, azok az volt, amelyeket egy felnőtt, mint egy gyermek, mint például a cukorbetegség vagy az asztma sikeresebben kezelhető – mondta a szakértők.
Azonban azok között, akiknek a PIP 2013-as bevezetése óta elutasították a követeléseket, életmódosító körülmények között élnek, beleértve a rákot, a vakságot, a pszichózist, a süket és az epilepsziát.
Azóta érintett 124 000 fiatal ember között szerepel Holly Crouch, aki azt mondta, hogy a Minisztérium és a nyugdíjak (DWP) döntése szerint „úgy érezte magát, mint egy teher”, amikor „semmi sem változott, csak az én korom”.
Azt mondta, hogy elutasították PIP-t, amikor tinédzserként jelentkezett, annak ellenére, hogy bizonyítékokat szolgáltatott a szakemberektől, mondván, hogy a hirtelen, életveszélyes epilepsziás rohamok veszélye van.
„Nem hamisítom ezt”
Miss Crouch szerint a DWP úgy döntött, hogy már nem szüksége van támogatásra, mert több hétig rohammentes volt.
Holly szülei ezt követően elvesztették gondozóik juttatási kifizetéseit, de továbbra is állandó felügyeletet kell nyújtaniuk.
A Kelet-Sussexből származó 21 éves férfi azt mondta: „Állapotom nem mágikusan eltűnt, és ezt nem hamisítom meg.
„Mindent olyan gyorsan vettek, és dühösnek, elhanyagoltnak éreztem magam, és mintha nem hittem volna. Olyan nehéz volt foglalkozni.”
Holly göndör
Holly Crouch álmodozott arról, hogy légigazdája legyen, de szívmegállást szenvedett a levegőben
Holly azt mondta, hogy epilepsziája miatt három munkahelyet veszített el, és Pip nélkül „másokra is támaszkodnia kellett”.
„Soha nem fogok felnőttként érezni magam, mivel nem tudok olyan dolgokat csinálni, amelyek mindenki másra képesek, például vezetés vagy munka” – mondta. „A szüleimnek még ott is kell lenniük, amikor zuhanyozok vagy forralom egy vízforralót, mivel rohamozhattam.
„Megértem, hogy változások lehetnek a feltételek, de erre szólnak – nem szabad csak a pénzét leállítani 16 -kor, amikor nem vagy elég idős a folyamathoz.”
James Taylor, a Scope stratégiai ügyvezető igazgatója elmondta, hogy a pénzügyi támogatást elveszítő fiatalok száma „aggasztó”.
Felhívta a kormányt, hogy dolgozzon a fogyatékkal élőkkel és „javítsa meg a törött jóléti rendszerünket”.
A BBC elemzése szerint a DWP pont-alapú értékelése szerint a PIP számára nem jogosult személyek háromnegyede kudarcot vallott.
Míg a fellebbezések benyújthatók, és néhány ember magasabb díjat kap a PIP alatt, mint a DLA, addig a BBC hallotta, hogy a fiatalok megtagadták az ellátásokat, annak ellenére, hogy fogyatékosságuk jelentős hatása a mindennapi életre.
Ide tartoznak:
Sokan, akik állítólag kudarcot vallottak az értékelésnek, mert részmunkaidőben dolgozhatnak, vagy iskolába vagy kollégiumi tinédzserbe jártak Down-szindrómával, aki azt mondta a PIP-értékelőnek, hogy mindent megtehet, amiben kvízált, de nem magyarázta meg az intenzív támogatást, amelyet a SOA tinédzsernek kell tennie tanulási nehézségekkel, akik azt mondták, hogy magának főzhet, de nem említette, hogy több mikrowavét megtörte, amikor megpróbálta ezt megtenni, és megpróbálta ezt megtenni.
Többször aggodalmak merültek fel a PIP -értékelőkkel, akik nem ismerik a konkrét feltételeket, és az orvosi bizonyítékok igénybevétele vagy a kérelmező gondozásában részt vevőkkel való kapcsolatfelvétel nélkül meghozták a döntéseket.
A fogyatékosság és a jóléti jogok szervezetei szerint a rendszer jogellenes döntéseket eredményez, mivel a DWP eredményeit gyakran felborítják a bíróságon.
A Vakok Királyi Nemzeti Intézete, az Epilepszia Társaság, a Nemzeti Autista Társaság és a Kapcsolattartó a gyors reformra szólítók közé tartoznak.
Mi a PIP és hogyan döntenek a követelésekről?
• A személyes függetlenség kifizetése a 16 évesnél idősebb fizikai vagy mentális egészségi állapotú 16 éven felüli előnyt jelent
• Ez nem megfelelő, és célja a fogyatékossággal járó extra megélhetési költségek finanszírozása
• Az értékelések arra koncentrálnak, hogy mennyire képes valaki önállóan élni, és kérdéseket használ fel a napi tevékenységekkel kapcsolatban
• A pontokat az egyén képességei és a szükséges segítségük alapján ítélik oda
• Ezeket a pontokat hozzáadják annak meghatározásához, hogy teljesülnek -e a követelés küszöbértéke
• Egy harmadik fél – mint egy szülő vagy gondozó – jelentkezhet, hogy képviseljen valakit, aki nem képes megcsinálni
Egy nemrégiben megrendezett alapítványi jelentés szerint a fogyatékossággal élők fogadó fiatalok száma szignifikánsan 15 és 17 év között esik.
A gondolkodóközpont azt mondta, hogy a PIP kvalifikációjának elmulasztása – vagy jelentkezésének – sok „pénzügyi szikla szélével” hagyta, amikor felnőttkorukhoz közeledett.
A Fightback4Justice, amely a jóléti rendszerben a fogyatékkal élők támogatását támogatja, felszólította a folyamat átmenetibbé válását.
Alapítója, Michelle Cardno, azt mondta: „A fiatalokat felnőttként kezelik a 16 -os elérés napjától, amikor a legtöbb nem érti a rendszert.”
Sally Donley
Sally Donley fia, Euan nyolc éves kortól kapott DLA -t
Sally Donley fia, Euan Hawes mellett cselekedett, amikor meghívták a DLA -ról PIP -re való áttérésre.
Azt mondja, hogy két órát töltött egy értékelővel az EUAN fogyatékosságának hatásáról, amely magában foglalja az autizmust, az obszesszív kényszeres rendellenességet és az érzékszervi feldolgozási rendellenességet.
„Értékelése egy olyan ápolóval történt, aki nem volt háttere a kérdéseiben, és csak pontozási pontokat szerzett azért, mert nem keveredik másokkal” – mondta Donley asszony, Hampshire -ből.
„Mivel azt mondtam, hogy tojást tud főzni a mikrohullámú sütőben, azt mondták, hogy magának tud főzni, és azt mondták, hogy önállóan megy főiskolára – de ez egy speciális főiskola, ahol egy órát taxival utazik.”
„Borzalmas stressz”
Az EUAN követelését elutasították, de a döntést végül megsemmisítették, és PIP legmagasabb arányát kapta, amikor Donley asszony vitte a DWP -t egy bírósághoz.
„A családokra vonatkozó stressz szörnyű és kegyetlen” – mondta. „Vannak szülei, akik megpróbálják gondoskodni a fogyatékossággal élő gyermekekről, és órákat kell tartaniuk, hogy bizonyítékokat gyűjtsenek a bírósági fellebbezésekre.
„Meg kell hallgatniuk, és meg kell vizsgálniuk az orvosi bizonyítékokat.”
Felhívják a kormányt, hogy az Egyesült Királyság többi részét Skóciával összhangban hozza, ahol a felnőttkori rokkantsági ellátásokra való áttérés most 18 éves korában zajlik.
Donley asszony, aki támogatja ezeket a hívásokat, hozzátette: „Az Euan 18 -at most, és még mindig harcolok érte. Tudom, hogy az utolsó lélegzetemig harcolok érte.”
A DWP szóvivője elmondta: „A Get Nagy -Britanniában működő fehér könyvünkre építve javaslatokat fogunk terjeszteni az egészségügyi és rokkantsági ellátások rendszerének reformálására heteken belül, hogy ez biztosítsa a gyermekek, fiatal felnőttek és családtagjaik számára a szükséges támogatást az adófizetők számára, és segíti azokat, akik biztonságos munkavállalást tudnak dolgozni.”
További információ erről a történetről
A megosztott adategység az adat újságírását a médiaiparban a hírszervezetek számára elérhetővé teszi, a BBC és a News Media Association közötti partnerség részeként.
További információ a helyi hírek partnerségéről itt.
Több a BBC megosztott adategységéből
